品牌圣火 光明中国--武汉远大制药白内停滴眼液转换为非处方（OTC）药
发布时间：
2010-09-27 10:38
来源：
一个国内首家研制，填补我国白内障治疗领域空白的产品
一个治疗老年性、糖尿病性、并发性白内障的国家基本药物
一个累计服务3亿人次，深受国内外眼科医生和众多百姓信赖的经典用药
一个经历了30年市场验证，安全有效的治疗白内障的独家品牌----白内停滴眼液
正式被国家食品药品监督管理局批准为非处方药（OTC甲类）
2007年1月23日，从国家食品药品监督管理局传来喜讯：武汉远大制药集团白内停滴眼液正式批准为非处方药（OTC甲类）。此举向全社会昭示白内停质量的稳定性与用药的安全性，标志着同类药品从医院向药店延伸，直面广大病患者的开始，从而引起业内及市场的强烈反响：
这个国内独树一帜、享有盛誉、畅销30年的品牌为何经久不衰？
30年间是什么原因使得它受到患者的如此青睐，销量累计突破3亿支大关？
白内停从处方药转为非处方药后,其市场趋势和发展前景又将如何呢？
【专家看点】 白内停，30年经久不衰的奥秘
众所周知，一个药品的市场生命周期是不同的，有的青春常驻，有的却昙花一现；一个药品30年来一直高擎同类药品第一品牌之旗并一路畅行，这在国内眼科用药领域堪称奇迹。对此，从事眼科药物及其市场营销研究的专家学者，以及长期临床使用白内停的医生体会更直接、更深刻。近段时期以来，白内停转入OTC的学术研讨、宣传、促销活动不断，有关专家学者表达出有关白内停研究与临床评价，由衷地称赞白内停滴眼液“疗效确切、质量稳定、应用安全、使用方便。”
白内障是最主要的致盲疾病。据世界卫生组织统计，全世界盲人约有4000万，其中因白内障致盲的人数约2400万，占总盲人数的60%左右。我国已确诊的白内障患者多达5000万人，每年新增白内障患者40万人，因白内障而导致失明的每年约有50万人，每年还以8%～10%的速度递增。
白内障，特别是老年性白内障已经成为我国第一致盲眼病，是老年人失明的主要原因，人们常说“两个盲人，一个白内障”，形象地描述了老年性白内障病患的现状。50岁以上者老年性白内障的发病率为60%～70%，60岁以上者为80%，70岁以上者可达90%。
人口老龄化、眼保健意识差、就诊率低构成我国白内障高发的三大主因 由于白内障的发生与年龄息息相关，基本上成为老年人的“专利产品”。随着人民生活水平的提高和平均寿命的延长，我国60岁以上的老年人已达到1.3亿人，白内障患者将不断增多。
由于老年性白内障为晶体退行性病变，是一个自身衰老的过程，病程较长。而且白内障初期无明显症状，往往被忽视，人们又缺乏对白内障致盲危害的认识和眼部保健的知识。
调查发现，目前我国老年人对白内障的认知度不够，确诊率比较低，尤其是在农村。由于无知和疏忽，延误了白内障的治疗最佳治疗期，才导致了失明的悲剧。
晶状体混浊初发期至未成熟期是白内障的最佳用药期 目前我国治疗白内障的主要治疗方式是手术治疗和药物治疗，科学实验证明，白内障的最佳用药期是晶状体混浊初发期至未成熟期。白内障发展的进程是缓慢的，如果能在早期采取预防措施，就能制止或延缓白内障的发展，保持视力，甚至使视力好转，避免失明，免除手术。因此,药物治疗在医院临床治疗白内障时扮演着重要的角色。
作用于眼部的药物，以局部应用为好。在调研滴眼液、片剂、胶囊、丸剂、眼膏剂和注射剂等药物治疗中，90%的患者表示最喜欢使用滴眼液进行治疗。由于滴眼液直接将药物作用于眼部患处，直达病灶，得到眼科医生和患者的认可。
白内停滴眼液在白内障治疗领域中独树一帜 白内停滴眼液是武汉远大制药集团依据对白内障成因的抗蛋白凝固作用的“醌类学说”，于1976年在国内首家研制成功的，用于老年性白内障、糖尿病性白内障、并发性白内障等白内障的治疗药物。
研究表明，白内障形成的原因之一是由于晶体内可溶蛋白质受醌类物质作用，逐渐变成不溶性蛋白质所致。醌类物质系由体内重要功能氨基酸——色氨酸的异常代谢所形成。此种醌类物质对晶状体可溶蛋白质的作用，可被白内停内有效成分——吡诺克辛钠竞争性抑制。另外，白内停内的有效成分吡诺克辛钠还可对抗自由基对晶状体损害而导致的白内障。因此，对白内障的发展具有一定的抑制功效。